Pipeline | Insilico Medicine
PIPELINE DIVERSIFIÉ
DÉCOUVERT GRÂCE À PHARMA.AI
CANDIDATS MÉDICAMENTS INTERNES INNOVANTS ET ACCÉLÉRÉS
31
Nombre total de programmes29
Nombre total de cibles2
Candidats précliniques nominés en 20219
Candidats précliniques nominés en 2022
Le tableau suivant résume l'état de développement de nos candidats-médicaments au stade clinique et de nos candidats-médicaments sélectionnés au stade préclinique à la dernière date réalisable.
Programs below progressed beyond early pre-clinical. Many programs are available under CDA.
Contactez bd@insilicomedicine.com pour les opportunités de partenariat
Candidats Médicaments
État de Développement
| Target | Stage of development | Co-development | Indication | Mechanism |
|---|---|---|---|---|
| Fibrosis | Discovery | USA (FDA) | cMYC | EPO induction and iron utilization |
| Immunology | IND-enabling | Out-licensed with Exclusive rights | Anemia of Chronic Kidney Disease | Tumor cell proliferation |
| Oncology | Phase 1 | Out-licensed with Exclusive rights | Solid Tumors | Epithelial integrity & anti-inflammation |
| Other | Phase 2 | Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF) | Immune modulation |
Candidats Détails
- TNIK: Inhibiteur TNIK: Traitement des maladies fibrotiques des poumons et des reins
- 3CLPro: Une petite molécule inhibitrice du 3CLpro comme traitement potentiel du COVID-19
- PHD: Une petite molécule inhibitrice de PHD1/2 pour le traitement des MII
- QPCTL: Une petite molécule inhibitrice de QPCTL comme traitement potentiel des tumeurs avec un engagement élevé de l'axe α de la protéine régulatrice du signal CD47
(" SIRPα ") - USP1: Une petite molécule inhibitrice de l'USP1 comme traitement potentiel des tumeurs présentant un déficit de réparation de l'ADN par recombinaison homologue
- MAT2A: Une petite molécule inhibitrice de MAT2A comme traitement potentiel des cancers MTAP/-/
- KAT6: Une petite molécule inhibitrice de KAT6 comme traitement potentiel du cancer du sein ER+ HER2-
- ENPP1: Inhibiteurs de l'ectonucléotide phosphodiestérase 1 (ENPP1): Traiter les cancers résistants aux anti-PD-1/-L1
- DGKA: Inhibiteurs de la diacylglycérol kinase A (DGKA): Traitement des tumeurs solides en association avec des inhibiteurs de point de contrôle
- CDK12: Inhibiteurs de la kinase 12 dépendant de la cycline (CDK12): Traiter les tumeurs par induction du BRCAness
- TEAD: Inhibiteur Pan-TEAD: Traitement du mésothéliome et des tumeurs solides
- FGFR2/3: Inhibiteurs doubles FGFR2/3 : Traitement des tumeurs solides
COLLABORATIONS ET PARTENARIATS
Les progrès rapides du pipeline interne démontrent les capacités de découverte de médicaments basées sur l'IA générative de notre plateforme Pharma.AI composée de Biologie42, Chimie42 et Médecine42.
Nos partenaires de collaboration peuvent tirer parti de nos capacités technologiques et de développement pour augmenter et accélérer leurs initiatives de découverte et de développement.